ACT Genomics Tingkatkan Layanan Pengujian Genomik yang telah Diakui Secara Klinis Menjadi Panel 101 Gen dengan Waktu Pemrosesan Tujuh Hari

Avatar photo

- Pewarta

Senin, 20 April 2026 - 01:00 WIB

facebook twitter whatsapp telegram line copy

URL berhasil dicopy

facebook icon twitter icon whatsapp icon telegram icon line icon copy

URL berhasil dicopy

TAIPEI, 20 April 2026 /PRNewswire/ — ACT Genomics hari ini mengumumkan peningkatan signifikan seri ACTDrug®, layanan profil genomik berbasiskan next-generation sequencing (NGS). Panel terbaru kini mencakup 101 gen yang relevan secara klinis dan menawarkan waktu pemrosesan selama tujuh hari kerja. ACTDrug® menyediakan informasi genomik secara komprehensif agar dokter dapat mengambil keputusan mengenai pengobatan bagi pasien yang baru didiagnosis dengan kanker stadium lanjut atau kanker dengan metastasis.

ACTDrug Service Introduction
ACTDrug Service Introduction

ADVERTISEMENT

RILISPERS.COM

SCROLL TO RESUME CONTENT

Seri ACTDrug® versi terbaru dirancang untuk memberikan wawasan genomik yang tepat waktu dan dapat ditindaklanjuti pada saat diagnosis dan perencanaan awal, tepatnya ketika keputusan terapi awal sangat memengaruhi hasil pengobatan pasien. Dengan cakupan gen yang lebih lengkap dan laporan yang lebih cepat, tenaga medis semakin mudah mengidentifikasi biomarker yang relevan, serta mempertimbangkan metode pengobatan yang bersifat spesifik (targeted therapy) atau imunoterapi yang tepat, bahkan secara lebih dini.

Telah digunakan secara klinis selama hampir satu dekade, ACTDrug® telah mendukung lebih dari 10.000 kasus klinis di berbagai pusat medis utama di Taiwan dan Asia. Para dokter juga telah mengakui relevansi klinis dan manfaat praktis dari ACTDrug® dalam proses penentuan metode pengobatan.

Panel 101 gen mencakup biomarker yang terkait dengan:

  • Metode pengobatan yang bersifat spesifik
  • Respons imunoterapi
  • Mekanisme resistansi obat
  • Strategi pengobatan baru

Selain panel ACTDrug® yang komprehensif, ACT Genomics juga menawarkan subpanel spesifik berdasarkan sejumlah penyakit untuk kanker payudara, paru-paru, dan gastrointestinal. Panel khusus ini, yaitu ACTDrug® Breast, ACTLungTM, dan ACTDrug® GI, dirancang dengan konten gen yang sesuai dengan pedoman pengobatan terkini sehingga mempercepat waktu pemrosesan dan menjadi sarana yang praktis, serta mudah diakses para dokter untuk mengidentifikasi biomarker yang dapat ditindaklanjuti secara klinis.

ACT Genomics, bagian dari Delta Group, merupakan perusahaan terkemuka yang mengembangkan teknologi NGS di Asia. ACTDrug® terus mengintegrasikan rencana pengembangan bioinformatika dari ACT Genomics, serta basis pengetahuan klinis yang telah diseleksi guna menghasilkan laporan yang praktis bagi dokter. Laporan ini menafsirkan data genomik yang kompleks menjadi wawasan yang jelas dan mudah ditindaklanjuti untuk praktik klinis sehari-hari. Dengan meluncurkan ACTDrug® versi terbaru secara global, ACT Genomics membuktikan komitmen untuk mendorong perkembangan onkologi presisi dengan menyediakan layanan pengujian genomik yang andal, tepat waktu, dan bermanfaat secara klinis sehingga mendukung pengobatan kanker di seluruh dunia.

Ketersediaan Layanan

Layanan pengujian ACTDrug® tidak tersedia di semua negara atau wilayah. Ketersediaan layanan bergantung pada persyaratan regulasi setempat dan mekanisme layanan laboratorium. Tenaga kesehatan dapat menghubungi ACT Genomics atau mitra resmi setempat guna memperoleh informasi tentang ketersediaan layanan ini di wilayah masing-masing.

Tentang ACT Genomics

ACT Genomics merupakan bagian dari Delta Group. ACT Genomics menyediakan layanan pengujian genomik dan solusi bioinformatika untuk bidang onkologi. Dengan mengintegrasikan next-generation sequencing (NGS), basis data klinis yang telah dikurasi, serta keahlian dalam biologi tumor, ACT Genomics menyediakan analisis yang dapat ditindaklanjuti untuk mendukung pemilihan terapi, pemantauan penyakit, dan pengambilan keputusan klinis dalam pengobatan kanker. Informasi selengkapnya: https://www.actgenomics.com/.  

Berita Terkait

Hollyland Luncurkan Pyro 7 Ultra, Sistem Monitoring Nirkabel All-in-One untuk Kebutuhan Produksi Film Profesional
PARSOL® Shield Raih Izin FDA, dsm-firmenich Hadirkan Inovasi Baru untuk Perlindungan Kulit dari Sinar Matahari di AS
Program dukungan kesehatan mental bagi ibu hamil dan menyusui memenangkan tantangan senilai €2,6 juta untuk meningkatkan kesejahteraan para orang tua di Asia Tenggara
Zendure Perkenalkan Agentic HEMS di IFA 2026: “Pusat Energi Rumah di Era AI”
Laporan Terbaru Ungkap Sebagian Besar Keterlambatan Penanganan Stroke di Indonesia Terjadi Sebelum Pasien Tiba di Rumah Sakit yang Tepat
KONE Indonesia menetapkan standar baru di industri sebagai perusahaan pertama yang meraih Sertifikasi Green Label Platinum
Texas Cardiac Arrhythmia Institute di St. David’s Medical Center menjadi institusi pertama di AS yang berpartisipasi dalam uji coba sistem pemetaan inovatif dan ablasi medan listrik berdenyut
Sceye dan SoftBank Corp. Selesaikan Demonstrasi Konektivitas Stratosfer di Jepang, Memajukan Komersialisasi HAPS

Berita Terkait

Kamis, 3 September 2026 - 13:00 WIB

Hollyland Luncurkan Pyro 7 Ultra, Sistem Monitoring Nirkabel All-in-One untuk Kebutuhan Produksi Film Profesional

Kamis, 3 September 2026 - 10:37 WIB

PARSOL® Shield Raih Izin FDA, dsm-firmenich Hadirkan Inovasi Baru untuk Perlindungan Kulit dari Sinar Matahari di AS

Kamis, 3 September 2026 - 08:00 WIB

Program dukungan kesehatan mental bagi ibu hamil dan menyusui memenangkan tantangan senilai €2,6 juta untuk meningkatkan kesejahteraan para orang tua di Asia Tenggara

Kamis, 3 September 2026 - 07:13 WIB

Zendure Perkenalkan Agentic HEMS di IFA 2026: “Pusat Energi Rumah di Era AI”

Kamis, 3 September 2026 - 03:00 WIB

KONE Indonesia menetapkan standar baru di industri sebagai perusahaan pertama yang meraih Sertifikasi Green Label Platinum

Berita Terbaru